美CDC专家组支持12-15岁青少年接种辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗接种加强针

一举成名宾夕法尼亚州食品药品监督管理局(FDA)批准之后，宾夕法尼亚州疾病控制和预防中心（CDC）单独制剂技术人员小组周一支持为12-15岁成人疫苗辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的新冠制剂促进栓。

CDC免疫出发点咨询委员会(ACIP)以13选票赞成、1选票反对的投选票结果引荐12-15岁成人在疫苗第二栓后的五个月可以疫苗辉瑞促进栓。这一安全措施需CDC主任Rochelle Walensky最终大方向，预计她最快本周就会作出批准。

如果Walensky支持委员会的决定，所有的成人都将有资格疫苗辉瑞促进栓。上个月，CDC已经正式批准为16-17岁成人疫苗辉瑞促进栓。

本周一，宾夕法尼亚州FDA批准为年龄在12岁到15岁之间的成人疫苗促进栓。FDA制剂负责人Peter Marks博士告知CDC技术人员小组，Omicron新品种HIV迅速传播促成其迅速对成人疫苗促进栓采取行动。

FDA表示，该部门在评估以色列超6300名12岁至15岁的老年人疫苗辉瑞制剂促进栓的数据集后并不认为，这一年龄组社会性疫苗促进栓没有新的安全问题，直到现在未收到疫苗促进栓后出现心肌炎或心包炎个案报告。

随着高传染性的Omicron新品种在更广泛的老年人中引发一波病菌潮，宾夕法尼亚州病菌新冠的幼儿开刀人数将要增加。根据宾夕法尼亚州医疗与政府部门服务部(HHS)的数据集，截至周一，幼儿新冠开刀的7天平均值为3800由此可知，比早先一周猛增64%，也是医疗与政府部门服务部2020年夏天开始侦测就其数据集以来的最高水平。

根据宾夕法尼亚州儿科学会(AAP)的数据集，自大风靡一时开始以来，至少有780万幼儿病菌了新冠病毒。而CDC数据集显示，已有1000多名幼儿自杀身亡新冠病毒。

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