新冠口服药VV116临床研究公布 抗疫概念股再一躁动 制剂及产业链有望实现千亿空间

智通财经APP获悉，5月18日，据“华山接种”第一时间，抗新冠大肠杆菌小分子口服口服VV116在中国奥密克戎接种病人中首个医学研究工作发布新闻。多项医学持续推进，VV116上半年加速挡住不能不抗疫宽广低价。受此第一时间影响，关的概念早盘上涨到。新华制药(000756)(000756.SZ)涨到停、雅本化学(300261)(300261.SZ)、君实生物(01877)、开拓药业(09939)、精华制药(002349)(002349.SZ)等股跟涨到。

VV116是由清华大学上海口服研究工作所等共同研制成的一种可口服核苷类抗新冠大肠杆菌候选口服，显示成优秀的新冠用药优点。研究工作数据显示，在首次核苷酸检验阳持续性5日内适用VV116的奥密克戎接种患儿，其核苷酸转阴一段时间为8.56天，小于对照组的11.13天。对于有症状的患儿，在用药一段时间范围内(首次核苷酸阳持续性2-10天)给予WV116,之外可以加长患儿的核苷酸转阴一段时间。在口服安全持续性上，适用了VV116的患儿中，未通过观察到严重不良反应。该研究工作所纳入的样本量有限，所有病人之外未转型为门诊或危门诊。

据了解，VV116的作用机制为通过对史考特西韦亲本核苷（GS-441524）的骨架完成大量来得史考特西韦（主要是肝靶向持续性），因此，修饰后的VV116主要是肺靶向持续性，更为适合COVID-19抗大肠杆菌用药。药代动力学显示具有极为强的大肠杆菌抑制活持续性，抗保守，对反转毒株也极为重视。

或多或少的是，VV116对比法匹拉韦显示优于新冠用药优点,目前已在哈萨克斯坦母公司。2021年在塔什干完成的医学研究工作结果显示，与法匹拉韦来得，VV116可以更为显著地增加患儿的医学症状，提高患儿的SARS-CoV-2清除率，并将患儿进展为情况严重型及丧命的风险降低92%，安全持续性、耐受持续性极佳。并且，VV116还具SARS-CoV-2接种外应用前景。

目前，VV116已开展用药轻中症的International多其中心2/3期医学实验、中门诊International多其中心3期医学实验，且中国医学实验注册其中心网站显示与Paxlovid的轻中症头不止一次3期研究工作已完成患儿入组，VV116研制成又多达转捩点，上半年加速推进母公司进程，填补国际上自研新冠小分子口服低价空白。Renmindevir在哈萨克斯坦定价为185美元，参考乌国城镇化水准和支付能力，原计划可为VV116未来在国际上定价挡住维度。

东吴证券问到，不能不急需存量国产新冠小分子药，VV116野手占有优势明显，上半年实现千亿维度,原计划国际上新冠药上半年存量1-3亿人份/年，在审慎和乐观预测下，国际上VV116销售额分别上半年降到为600-1000亿元和1800-3000亿元。

VV116 有效成分及其新兴产业千亿低价，高度重视潜在供应商。东吴证券(601555)问到，极为重要自由基43-1/49-1、API、有效成分等极为重要位点的潜在供应商与旺山旺水多达成合作后上半年获得大量营收维度，包括1）极为重要自由基及尾端自由基潜在供应商，推荐同和药业(300636)、普洛药业(000739)、美诺华(603538)，高度重视富祥药业；2）VV116 乳制品潜在供应商，推荐同和药业、普洛药业，高度重视华海药业(600521)；3）有效成分潜在供应商，推荐上海医药(601607)，高度重视华海药业。