为什么癌症一发现就是末期？

除此以外，学术研究职员近些年来也在努力开发一些新型高效能伎俩，其之前一个比较有前景的21世纪就是基于cfDNA转录的二代基因化学合成高效能。

这个名字有可能比较陌生，这里我们就小花一些短文来介绍一下。

实际上cfDNA，是气化中性DNA的缩写，细胞膜都会经历许多基本上海洋生物学过程，比如拷贝中性和介导，即细胞膜程序性丧生，而细胞膜DNA脱落或者介导后都会释放转到消化系统。

(照片举例来知道：燃石药学)

并不一定同样是细胞膜的细胞膜也不基本上上，它们未必是永生不死的。前面也提过，当乳腺癌发生，细胞膜的存量多半仍未达致更大的规模，但它们也都会不停经过丧生和新生，释放专设分属细胞膜的DNA——气化病灶DNA（ctDNA）到血浆之前，只是新生的细胞膜存量远微过丧生细胞膜的存量，才展现造出恶性中性的作法。

基于这个法则，我们同样可以在血浆之前侦测到ctDNA的存在。因此，这种侦测高效能的第一步就是鉴定消化系统之前的cfDNA，从之前分辨造出ctDNA，这样就可以判断是否有恶性病灶的造显现出，接下来，就是考查这些ctDNA到底来自哪个心脏。

而此时，就要用到另外一种高效能，那就是转录。

实际上转录便是氨基酸胞嘧啶上结合了一个甲基。看起来似乎很寻常，然而这在海洋生物学上却产生了非同一般的制约。

这种转录修饰都会直接制约基因的表述和调节。

转录是后天的，而且是抗体的

这二者合作决定了细胞膜和但都会细胞膜的DNA转录模式都会有所不同，且通过转录东路径可发挥作用ctDNA的心脏溯源。

对于这一学术研究方向我多年来都比较关注，这也是迄今为止亚太地区前沿的高效能方向。事实上，迄今为止对cfDNA转录的学术研究仍未并能为某些特定乳腺癌的20世纪侦测包括更大的鼓励了，今年就有一项特别学术研究成果发表在《连续性·海洋生物药学工程》（Nature Biomedical Engineering，制约系数：25.671），由精神病、上海交大附属胸科医院和燃石药学等合作发表，细节是关于ctDNA转录对于乳腺癌的微能用侦测。

(照片举例来知道：燃石药学)

这项学术研究本身转用的是ELSA-seq高效能，这种高效能并能捕食血浆之前来自20世纪病灶的微弱东路径，在近乎其微量的DNA之前确切识别造出乳腺癌特别的转录片段，再继续加上机器学习来来透过东路径处置，从而发挥作用乳腺癌的20世纪侦测。

ELSA-seq高效能总览：样本高角川书店高尺度化学合成立体声处置特征选择机器学习(照片举例来知道：燃石药学)

实际上以前见到，小得多的挑战就是能继续算是多以前见到。举个都是，一个；大苹果，开刀了腐；大的大部分，只剩大部分虽然本来存留但仍不要求食用，因为人眼不可见的霉斑本来仍未产生，越多小越多难见到，需借助孔径等伎俩。病灶的土壤和的发展也是如此，在乳腺癌的20世纪期中，临床患者尚无显现，如何继续算是尽以前见到乳腺癌东路径关键就在于滤查高效能的能用度。

ELSA-seq与大众文化商用试剂盒相对来说对有明显的提升 (照片举例来知道：燃石药学)

ELSA-seq的架构是在近乎微量的DNA之前精确捕食与乳腺癌东路径特别的转录片段，它的独到之处正是东路径的除此以外扫描和高效能捕获。和迄今为止大众文化的商用试剂盒性能相比，即使在偏高至0.5 ng的cfDNA之前也能高效的捕获到乳腺癌东路径。

ELSA-seq性能正确性结果(照片举例来知道：燃石药学)

其侦测能用度甚至比迄今为止凝胶活检能用度极高的ddPCR都高造出一个存量级，显示造出了其优越多性。

迄今为止，教育界对于乳腺癌的20世纪侦测高效能还在不停研制出之前，学术研究职员也在努力开发能用度非常高、确切性非常好的侦测伎俩，为乳腺癌的20世纪见到包括非常多选择。

尽管以外国人还是“谈癌光景”，但对大多数乳腺癌来知道，以前见到以前化疗是最好的方式而，就像WHO所提过的，有1/3的乳腺癌是可以防控的，有1/3的乳腺癌可20世纪见到并自愈，只剩1/3的乳腺癌可以通过化疗减缓苦难、延长寿命。

只要见到的足够以前，那么乳腺癌未必并不一定脑癌。

ref.

Liang, Naixin, et al. "Ultrasensitive detection of circulating tumour DNA via deep methylation sequencing aided by machine learning."Nature Biomedical Engineering(2021): 1-14.

WHO亚太地区乳腺癌学术研究机构（IARC）：2020年全球最新乳腺癌负荷样本