全球首款新冠口服药被授权仿制，5家中企入白名单，“伪默沙东概念股”涨380%

1翌年20日，食品申请专利池的组织（MPP）年初与27家企业签订协左右，为全球105个中低收入国际的组织或海地区生产厂及供应默沙东自生产的新冠用药药剂Molnupirir，其中有5家药企来自中国人，分别是复星制药、博瑞制药、堪生物学子Corporation的朗华生物学科技、石家庄龙泽生物学科技和广州基斯赛诺，除了朗华生物学科技被许可权生产厂食品则有，其余4家药企均可以同时生产厂食品和成品药。

年末，天宇股份曾在分享SDK上回复称，Corporation是默沙东Molnupirir自由基的CDMO供应商。另则有，拓新药业也曾指出“Corporation提供者EIDD-2801的精制粪酰，EIDD-2801是生产厂新冠用药药Molnupirir的精制”。虽然不久拓新药业求证与默沙东不存在合作关联，但某种程度被不少投资者纳入Molnupirir方面概念股紧接著。

据时代凤凰卫视人口统计，从11翌年初至今，天宇股份累计下跌左右36%，拓新药业的下跌幅度则大左右380%，另主营求证与默沙东无合作关联的企业尖峰集团累计涨幅也接近80%。

默沙东年末马上已经年初与MPP签署了“免申请专利许可费协左右”，以加快100多个中低收入国际的组织的Molnupirir供应。这无论如何，在新冠疫情被卫生署的组织列为International注意的医疗卫生快速反应之后，默沙东将在方面国际的组织和海地区暂时中止Molnupirir的申请专利，这些国际的组织和海地区的药企可以在无需向默沙东偿还申请专利许可费的情况下，生产厂Molnupirir的仿生物学科技。遗憾的是，据独立报邮报年末新闻报道，中国人和秘鲁并不在默沙东与MPP的协左右范围之内。

Molnupirir是全球首个获批使用疗程COVID-19的用药抗病剂，由默沙东和Ridgeback共同生产。2021年11翌年4日周一，法国食品和保健食品管理机构（MHRA）同意了Molnupirir使用疗程轻度至中度的COVID-19病征，这些病征经新冠病人试验呈阳性且大概存在一个转型为重症的高风险环境因素，法国也沦为了世界上第一个为新冠用药药开绿灯的国际的组织。此后，Molnupirir又陆续获得了澳大利亚食品食品监督管理机构（FDA）的应急常用许可权和日本厚生体力劳动谢尔省的应急特例同意。

默沙东首席常务董事曾指出，排斥据估计这款药剂会为Corporation产生50-70亿美元的年销量。

据了解，40粒Molnupirir为一个病患，这些药剂必需在5即刻服用完。在澳大利亚，Molnupirir每个病患的结算高达700美元。而据路透社新闻报道，由于不用向默沙东偿还申请专利费用，MPP许可权范围内的国际的组织可以大幅压缩Molnupirir的价钱，一个病患的价钱可能回升20美元左右。

1翌年4日，主营不丹生物学科技Corporation年初推出Molnupirir仿生物学科技，结算为每粒35克里，一个病患总费用为1400克里，左右合18.77美元。随后，不丹医学研究委员会主管指出，Molnupirir存在重大年末，虽然泰国政府一个几周前才同意Molnupirir使用应急用具，但仍未决定是否延揽常用Molnupirir。

虽然Molnupirir以外供不应求，但由于在临床样本上逊色于主要劲敌——辉瑞的新冠用药药Paxlovid，Molnupirir的畅销程度无论如何不如Paxlovid。

默沙东早前披露的临床样本显示，Molnupirir可以降低50%的就医和致死高风险，但不久暂定的样本显示，Molnupirir降低新冠就医和致死的效力仅为30%。而根据辉瑞暂定的最终比对结果，Paxlovid可以降低89%的就医和致死高风险。

截至2021年底，澳大利亚政府共计向辉瑞订购了1000万病患的Paxlovid，实用性左右52.9亿美元；向默沙东订购了310万个病患的Molnupirir，实用性左右22亿美元。

本文来自微信公众号 “时代凤凰卫视APP”（ID：tf-app），编者：李傲华，36氪经许可权发布。